[파이낸셜뉴스] 최근 간에서 생성된 혈청 아밀로이드 A가 혈관을 타고 관절에 도달해 류마티스 관절염을 일으키는 핵심 매개체로 작용한다는 사실이 국내 연구진에 의해 발표됐다. 25일 가톨릭대의대 창의시스템의학연구센터 김완욱
[파이낸셜뉴스] 셀트리온은 유럽의약품청(EMA)에 골다공증 치료제 ‘프롤리아-엑스지바(데노수맙)’ 바이오시밀러 ‘CT-P41’의 품목허가 신청을 완료했다고 8일 밝혔다. 셀트리온은 CT-P41의 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 골
[파이낸셜뉴스] 셀트리온은 식품의약품안전처에 자가면역질환 치료제 ‘악템라(성분명 토실리주맙)’ 바이오시밀러 ‘CT-P47’의 품목허가 신청을 완료했다고 28일 밝혔다. 셀트리온은 오리지널 의약품인 악템라가 한국에서 보유한 전체 적응
[파이낸셜뉴스] 셀트리온은 유럽의약품청(EMA)에 자가면역질환 치료제 ‘악템라(성분명 토실리주맙)’ 바이오시밀러 CT-P47의 품목허가 신청을 완료했다고 13일 밝혔다. 이번 품목허가 신청은 류마티스 관절염(RA), 거대세포동맥염(
셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)에 자가면역질환 치료제 '악템라(성분명 토실리주맙)' 바이오시밀러 'CT-P47'의 품목허가 신청을 완료했다고 29일 밝혔다. 셀트리온은 류마티스 관절염(RA) 환자 471명을 대상으로 진행한 CT
[파이낸셜뉴스] 셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)에 자가면역질환 치료제 ‘악템라(성분명 토실리주맙)’ 바이오시밀러 ‘CT-P47’의 품목허가 신청을 완료했다고 29일 밝혔다. 셀트리온은 류마티스 관절염(RA) 환자 471명을 대상
[파이낸셜뉴스] 셀트리온은 일본 의약품의료기기종합기구(PDMA)로부터 건선 치료제인 코센틱스 바이오시밀러 ‘CT-P55’의 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 18일 밝혔다. CT-P55는 셀트리온의 신규 자가면역질환 바이오시
[파이낸셜뉴스] 셀트리온이 류마티스 관절염 치료제 '악템라(성분명 토실리주맙)' 바이오시밀러 'CT-P47'의 글로벌 임상 3상 결과를 공개했다고 15일 밝혔다. 이번에 공개한 임상 3상은 셀트리온이 류마티스 관절염(RA) 환자 4
[파이낸셜뉴스] 셀트리온은 지난 13일부터 16일까지 캐나다 밴쿠버에서 열린 미국골대사학회(ASBMR)를 통해 골다공증 치료제 ’프롤리아(성분명 데노수맙)’ 바이오시밀러 ‘CT-P41’의 임상 1상 결과를 발표했다고 17일 밝혔다.
[파이낸셜뉴스] 셀트리온의 올해 2·4분기 매출액과 영업이익이 전년 동기 대비 감소한 것으로 나타났다. 14일 셀트리온은 연결기준 경영실적 공시를 통해 올해 2·4분기 매출액과