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엔케이맥스, 美관계사 파킨슨병 NK세포치료제 ‘SNK01’ IND 신청 승인[파이낸셜뉴스] 엔케이맥스의 미국 관계사 엔케이젠바이오텍(NKGenBiotech)은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자가 NK세포치료제 ‘SNK01’에 대한 파킨슨병 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 30일 밝혔다. 이번 승인으
2024-04-30 13:44:19 -
아리바이오, EMA로부터 AR1001 임상3상 최종 승인[파이낸셜뉴스] 아리바이오는 유럽의약품청(EMA)으로부터 경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001 글로벌 임상3상 시험(Polaris-AD)의 최종 승인을 받았다고 29일 밝혔다. 글로벌 임상으로 진행되는 AR1001 유럽 임상3상은
2024-04-29 09:31:58 -
한국비엔씨, 'GLP1·GIP 활용' 치매 신약 5개국 독점 판권 계약[파이낸셜뉴스] 한국비엔씨는 덴마크 케리야(Kariya)와 GLP-GIP 이중작용제를 이용해 뇌혈관 장벽 통과가 가능한 알츠하이머, 파킨슨 치료신약에 대해 한국, 싱가포르, 태국, 인도네시아, 말레이시아 등 5개국 독점
2024-04-17 10:02:36 -
한국비엔씨, '알츠하이머.파킨슨 치료신약' 개발사 덴마크 케리야에 전략적 지분투자
[파이낸셜뉴스] 한국비엔씨가 GLP1-GIP 이중작용제를 이용한 알츠하이머와 파킨슨 치료 신약을 개발하는 덴마크 케리야(Kariya)와 전략적 지분투자 계약을 체결했다고 15일 밝혔다. 투자비용은 150만달러로 한국비엔씨
2024-04-15 10:01:12 -
엔케이맥스, 美관계사 임상 연구 목적 500만 달러 추가 자금 확보
[파이낸셜뉴스] NK세포치료제 연구개발 기업 엔케이맥스의 미국 관계사 엔케이젠바이오텍(NKGenBiotech)이 500만 달러(약 68억원) 조달을 완료했다고 12일 밝혔다. 엔케이젠바이오텍은 조달된 자금은 △임상 시험 △운영 자금
2024-04-12 15:27:20 -
젬백스 “알츠하이머병 치료제 글로벌 2상 환자 모집” 완료[파이낸셜뉴스] 젬백스앤카엘의 글로벌 임상이 순항중이다. 12일 업계에 따르면 젬백스앤카엘은 알츠하이머병 치료제 GV1001의 글로벌 2상 임상시험 환자 모집을 완료했다.
2024-04-12 09:42:43 -
지엔티파마, '크리스데살라진' 알츠하이머병 임상2상 승인…다국적 임상 본격화【파이낸셜뉴스 용인=장충식 기자】 신약 개발 벤처기업 지엔티파마는 퇴행성 뇌신경질환 치료제로 개발 중인 '크리스데살라진'의 임상 2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 3일 밝혔다. 임상 2상은 인지기능
2024-04-02 19:16:06 -
젬백스, 신임 대표이사에 이석준 사장 선임[파이낸셜뉴스] 젬백스앤카엘이 1일 이석준 바이오 사업부 총괄사장을 신임 대표이사 (사진)로 선임했다고 발표했다. 젬백스는 지난3월29일 대전 호텔 ICC에서 제26기 정기 주주총회와 이사회를
2024-04-01 14:16:52 -
박상우 엔케이맥스 대표 "끝났다고 생각하지 말라...한국 법인 흑자전환 자신"[파이낸셜뉴스] "엔케이맥스가 끝났다고 생각하지 마시길 부탁드립니다. 현재 저희 회사의 문제들은 모두 해결할 수 있는 것들입니다." 29일 경기 성남 분당서울대병원 헬스케어혁신파크에서 열린 엔케이맥스 주
2024-03-29 15:34:10 -
젬백스, 진행성핵상마비 2상 임상 환자모집 완료[파이낸셜뉴스] 젬백스앤카엘은 진행성핵상마비(이하 PSP) 치료제 GV1001의 국내 2상 임상시험 환자모집을 완료했다고 28일 밝혔다. 2상 임상시험은 78명의 PSP 환자를 대상으로 위약군과 시험1
2024-03-28 15:10:09