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  • 한독, 고혈압복합제 '아프로바스크' 3상 국제학술지에 게재
    한독, 고혈압복합제 '아프로바스크' 3상 국제학술지에 게재

    [파이낸셜뉴스] 한독은 사노피와 공동 개발한 고혈압복합제 아프로바스크 3상 임상 연구 결과가 국제학술지 '클리니컬 테라퓨틱스'에 게재됐다고 7일 밝혔다. 아프로바스크는 한독이 사노피와 공동개발한 국내 최초의 이르베사르탄과 암로디핀

    2024-05-07 09:38:33
  • 지엔티파마, 심정지 치료제 '잔티넬주' 희귀의약품 신청
    지엔티파마, 심정지 치료제 '잔티넬주' 희귀의약품 신청

    【파이낸셜뉴스 용인=장충식 기자】 신약 개발 벤처기업 지엔티파마는 심정지 치료제 '잔티넬주(성분명:넬로넴다즈칼륨)'를 식품의약품안전처에 희귀의약품으로 품목허가 신청했다고 7일 밝혔다. 심폐소생 후 저체온 치료를 받는 심정지

    2024-05-07 08:10:49
  • 약물을 탄수화물에 감싸 질병 부위로만 보낸다
    약물을 탄수화물에 감싸 질병 부위로만 보낸다

    [파이낸셜뉴스] 한국과학기술원(KAIST) 전상용·이희승 교수팀이 치료가 필요한 부위로만 약물을 담아 보낼 수 있는 인공 탄수화물을 만들었다. 이 인공 탄수화물은 간과 비장, 폐는 물론 신장과 심장, 뇌까지 선

    2024-05-03 15:07:12
  • 휴젤, 효과 빠른 'E타입' 보툴리눔 톡신 개발 나선다
    휴젤, 효과 빠른 'E타입' 보툴리눔 톡신 개발 나선다

    [파이낸셜뉴스] 휴젤이 효과가 빠른 'E 타입'의 차세대 보툴리눔 톡신 개발에 착수했다고 3일 밝혔다. 휴젤은 보유 중인 A 타입의 보툴리눔 톡신 제제 ‘보툴렉스’에 이어 다양한 균주 타입으로 포트폴리오를 확장하며 미래 신성장 동력

    2024-05-03 09:31:47
  • 골수 검사 중 숨진 영아 '병사'로 기재.. 대법 "사인 파악 한계…허위작성 무죄"

    대학병원 전공의와 교수가 병원에서 골수채취 검사 도중 숨진 생후 6개월 영아의 사인을 다르게 적었다가 재판에 넘겨졌으나 대법원은 허위진단서 작성죄로 볼 수 없다고 판단했다. 이러한 진단서를 작성하는데 고의가 있었다는 것을 증명하기

    2024-05-02 18:45:45
  • 골수검사 도중 숨진 영아 사인을 '병사'로 쓴 의사, 허위진단서 '무죄'...대법
    골수검사 도중 숨진 영아 사인을 '병사'로 쓴 의사, 허위진단서 '무죄'...대법

    [파이낸셜뉴스] 대학병원 전공의와 교수가 병원에서 골수채취 검사 도중 숨진 생후 6개월 영아의 사인을 다르게 적었다가 재판에 넘겨졌으나 대법원은 허위진단서 작성죄로 볼 수 없다고 판단했다. 이러한 진단서를 작성하는데 고의가 있었다는

    2024-05-02 14:42:07
  • HK이노엔 中 기업서 물질 도입 '비만치료제' 개발 나선다
    HK이노엔 中 기업서 물질 도입 '비만치료제' 개발 나선다

    [파이낸셜뉴스] HK이노엔이 중국 바이오기업으로부터 3세대 GLP-1유사체 비만치료제를 도입하며 블루오션인 비만치료 시장에 진출한다. HK이노엔은 중국 바이오기업 사이윈드 바이오사이언스와 글루카곤 유사 펩

    2024-05-02 09:27:59
  • JW중외 철분주사제 '페린젝트' 13년만에 건보 적용
    JW중외 철분주사제 '페린젝트' 13년만에 건보 적용

    [파이낸셜뉴스] JW중외제약은 철분주사제 '페린젝트(성분명 페릭 카르복시말토즈)'에 건강보험이 적용된다고 2일 밝혔다. 보건복지부는 지난달 페린젝트에 대한 ‘요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항 일부개정(안)’ 행정

    2024-05-02 09:12:05
  • 노벨파마, 산필리포증후군 A형 혁신신약 임상1상 식약처 IND 신청
    노벨파마, 산필리포증후군 A형 혁신신약 임상1상 식약처 IND 신청

    [파이낸셜뉴스] 희귀의약품 전문 바이오벤처 노벨파마가 산필리포증후군 A형(MPS IIIA) 치료제 개발에 속도를 높인다. 30일 노벨파마는 GC녹십자와 공동 개발 중인 MPS IIIA 치료제 ‘NP3011(물질명 GC1130A)’

    2024-04-30 14:26:35
  • 엔케이맥스, 美관계사 파킨슨병 NK세포치료제 ‘SNK01’ IND 신청 승인
    엔케이맥스, 美관계사 파킨슨병 NK세포치료제 ‘SNK01’ IND 신청 승인

    [파이낸셜뉴스] 엔케이맥스의 미국 관계사 엔케이젠바이오텍(NKGenBiotech)은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자가 NK세포치료제 ‘SNK01’에 대한 파킨슨병 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 30일 밝혔다. 이번 승인으

    2024-04-30 13:44:19