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신신제약, 1Q 매출 전년比 5.3%↑ "실적 상승세 지속"[파이낸셜뉴스] 경피 약물전달 플랫폼 기업 신신제약은 1·4분기 연결기준 매출액이 전년동기 대비 5.3% 증가한 247억원을 기록했다고 14일 밝혔다. 같은 기간 영업이익과 당기순이익은 각각 6억원, 3억원을 기록해 흑
2024-05-14 11:14:12 -
엔케이맥스, 美관계사 파킨슨병 NK세포치료제 ‘SNK01’ IND 신청 승인[파이낸셜뉴스] 엔케이맥스의 미국 관계사 엔케이젠바이오텍(NKGenBiotech)은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자가 NK세포치료제 ‘SNK01’에 대한 파킨슨병 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 30일 밝혔다. 이번 승인으
2024-04-30 13:44:19 -
한국비엔씨, 'GLP1·GIP 활용' 치매 신약 5개국 독점 판권 계약[파이낸셜뉴스] 한국비엔씨는 덴마크 케리야(Kariya)와 GLP-GIP 이중작용제를 이용해 뇌혈관 장벽 통과가 가능한 알츠하이머, 파킨슨 치료신약에 대해 한국, 싱가포르, 태국, 인도네시아, 말레이시아 등 5개국 독점
2024-04-17 10:02:36 -
한국비엔씨, '알츠하이머.파킨슨 치료신약' 개발사 덴마크 케리야에 전략적 지분투자
[파이낸셜뉴스] 한국비엔씨가 GLP1-GIP 이중작용제를 이용한 알츠하이머와 파킨슨 치료 신약을 개발하는 덴마크 케리야(Kariya)와 전략적 지분투자 계약을 체결했다고 15일 밝혔다. 투자비용은 150만달러로 한국비엔씨
2024-04-15 10:01:12 -
젬백스, 진행성핵상마비 2상 임상 환자모집 완료[파이낸셜뉴스] 젬백스앤카엘은 진행성핵상마비(이하 PSP) 치료제 GV1001의 국내 2상 임상시험 환자모집을 완료했다고 28일 밝혔다. 2상 임상시험은 78명의 PSP 환자를 대상으로 위약군과 시험1
2024-03-28 15:10:09 -
[공시] 에이비엘바이오, 파킨슨병 치료제 미국 임상1상 계획 변경 승인
[파이낸셜뉴스]신약개발 전문기업 에이비엘바이오는 미국 식품의약국(FDA)로부터 ABL301 고용량 투여를 위해 제출했던 1상 임상시험계획(IND) 변경 신청이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 17일(현지시간) 승인 받았다고 18일
2024-01-18 11:27:21 -
파킨슨병 근본적인 세포치료제 개발길 열려[파이낸셜뉴스] 국내 연구팀이 파킨슨병 증상 완화를 넘어 근본적인 세포치료제를 개발할 수 있는 방법을 발표했다. 연세대 의대 생리학교실 김동욱 교수팀의 박상현 박사, 박찬욱 대학원생과 에스바이오메딕스의 조명수 연구소장, 엄장현 수석
2023-12-12 09:27:12 -
파킨슨·당뇨 등 만성난치질환…일동제약, 신약 개발 '속도'[파이낸셜뉴스] 일동제약이 유병률이 증가하는 만성·난치 질환 영역의 혁신 신약 개발에 속도를 높이고 있다. 19일 일동제약에 따르면 질환별 추세와 글로벌 시장 동향 등에 맞춰 성장성이 높고 미충족 수요가 큰 영역을 겨
2023-10-19 09:08:36 -
한올바이오, 파킨슨병 치료제 후보물질 임상1상 투약 완료[파이낸셜뉴스] 한올바이오파마는 대웅제약, 뉴론과 함께 개발하는 파킨슨병 치료제 후보물질 ‘HL192(뉴론 코드명: ATH-399A)’의 임상 1상 첫 환자 투약을 완료했다고 12일 밝혔다. HL192는 하버드 대학교 의과대학 김광
2023-10-12 09:54:22 -
파킨슨병 치료제 공급 난항...국내 바이오 기업 '파킨슨병 신약' 개발 주목[파이낸셜뉴스] 해외 주요 파킨슨병 치료제의 국내 공급이 올해부터 중단되면서 환자들이 치료에 어려움을 겪고 있다. 정부의 약가 인하 요구로 인해 수익성에 차질이 생기면서 해외 바이오 기업들이 시장에서 철수했다는 분석이 지
2023-09-19 09:48:01