"피 검사로 치매 진단하고 알약으로 치료하게 될 것"
바이오USA 2026
아리바이오 파트너사 기술 FDA 허가
자사 먹는치료제와 결합한 시스템 구축
【파이낸셜뉴스 샌디에이고(미국)=강중모 기자】 "치매를 간단하게 혈액으로 진단하고 알약으로 치료하는 시대가 다가왔다."
미국 샌디에이고에서 열린 세계 최대 바이오 행사인 바이오USA 2026 현장에서 만난 프레드 킴 아리바이오 미국 지사장은 지난 25일(현지시간) 알츠하이머 치료의 미래를 이같이 밝혔다.
킴 지사장은 최근 혈액 기반 바이오마커의 미국 식품의약국(FDA) 허가와 경구용 알츠하이머 치료제 'AR1001' 개발을 연결하며 "조기 진단부터 치료까지 모두 바꾸는 새로운 패러다임을 만들고 있다"고 강조했다.
킴 지사장은 최근 아리바이오 파트너사가 획득한 혈액 바이오마커 허가의 의미를 단순한 진단기술 승인 이상으로 평가했다.
그는 "이번 허가는 FDA가 혈액 마커 자체뿐 아니라 해당 바이오마커를 검증하는 과정에서 아리바이오가 한국과 글로벌에서 수행한 임상 3상 데이터의 품질을 직접 확인했다는 의미가 있다"고 설명했다.
이어 "작은 바이오기업의 성과는 시장에서 제대로 평가받지 못하는 경우가 많지만 FDA가 혈액 진단 허가를 내렸다는 것은 임상 데이터의 신뢰성과 완성도를 인정한 것으로 볼 수 있다"고 말했다.
현재 글로벌 시장에서는 항아밀로이드 항체 기반 정맥주사 치료제가 잇따라 출시되고 있지만, 킴 지사장은 이러한 치료 방식이 대중화되기에는 구조적인 한계를 안고 있다고 진단했다.
그는 "전 세계 치매 환자를 고려하면 현재의 정맥주사 방식은 현실적인 대안이 될 수 없다"며 "혈액으로 간편하게 진단하고 경구용 알약을 복용하는 치료 시스템이야말로 지속 가능한 모델"이라고 강조했다.
한편 킴 지사장은 국가 차원의 치매 대응 전략도 함께 제시했다.
그는 "현재 개발되는 치매 치료제는 완치제가 아니라 질병 진행 속도를 늦추는 약물"이라며 "모든 환자에게 동일한 효과를 기대하기도 어렵다"고 말했다.
이어 "생활습관과 식습관, 수면, 운동 등 예방적 관리가 제대로 이뤄지면 약물 못지않은 효과를 기대할 수 있다"며 "국가 정책도 고가 치료제 지원뿐 아니라 예방 중심 관리체계를 함께 구축해야 한다"고 강조했다.
vrdw88@fnnews.com
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