유한양행, 레이저티닙 개발 10년 여정 돌아봐
창립 100주년 맞아 'Beyond 100 Years' 개최
발굴부터 글로벌 치료제 성공까지 조명
[파이낸셜뉴스] 유한양행이 창립 100주년을 맞아 자체 개발 신약 '레이저티닙'의 개발 과정을 돌아보는 자리를 마련했다. 물질 발굴부터 임상시험, 얀센(J&J) 기술수출을 거쳐 레이저티닙과 아미반타맙 병용요법이 글로벌 치료제로 자리잡기까지의 과정을 공유했다.
유한양행은 지난 15일 서울 대방동 윌로우하우스에서 'Beyond 100 Years' 행사를 개최했다고 16일 밝혔다. 이번 행사는 세계폐암학회(WCLC) 개최 기간에 맞춰 진행됐다.
행사에는 조욱제 유한양행 대표이사와 김열홍 연구개발(R&D) 총괄 사장을 비롯해 레이저티닙 개발에 참여한 임직원과 연구자들이 참석했다. 레이저티닙 물질을 발굴한 제노스코 고종성 박사, 임상 개발을 이끈 연세대 세브란스병원 조병철 교수, J&J 글로벌 및 한국 관계자 등도 자리했다.
레이저티닙은 유한양행이 개발한 3세대 상피세포성장인자수용체(EGFR) 표적항암제다. 유한양행은 2018년 얀센에 레이저티닙을 기술수출했고, 이후 얀센의 아미반타맙과 병용하는 방식으로 글로벌 개발이 진행됐다.
이날 고종성 박사는 레이저티닙의 개발코드명인 'GNS-1480'의 발굴과 최적화 과정을 소개했다. 2013년 조병철 교수와의 만남을 계기로 목표 후보물질 프로파일을 수립하고 뇌혈관장벽(BBB) 투과력과 약물 선택성을 높이는 방향으로 물질을 설계해 개발 후보물질을 확보한 과정을 설명했다.
조병철 교수는 2013년부터 2024년까지 이어진 임상 개발 과정을 소개했다. 2018년 얀센 기술수출과 2021년 국내 허가를 거쳐 레이저티닙과 아미반타맙 병용요법의 글로벌 임상 개발로 이어진 과정을 공유했다.
레이저티닙과 아미반타맙 병용요법의 주요 임상 결과도 소개됐다. 글로벌 3상 MARIPOSA 연구에서 해당 병용요법은 오시머티닙 대비 사망 위험을 25% 낮춘 것으로 나타났다. 이를 기반으로 병용요법은 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료 영역에서 새로운 치료 옵션으로 개발됐다.
조욱제 대표이사는 "레이저티닙은 유한양행이 지난 100년간 쌓아온 도전과 혁신의 결정체이자 앞으로 열어갈 다음 100년을 상징하는 성과"라며 "레이저티닙과 아미반타맙 병용요법이 전 세계 폐암 환자들에게 새로운 희망이 되고 있다"고 말했다.
[email protected] 정상희 기자
