HK이노엔 비만약 '에크노글루타이드', 청소년 체중 12% 줄였다
20주간 BMI 최대 12.6% 감소
체중도 최대 12.1% 줄어
[파이낸셜뉴스] HK이노엔의 중국 파트너사가 비만치료제 후보물질 '에크노글루타이드'의 청소년 대상 임상 결과를 공개했다.
HK이노엔은 중국 파트너사 사이윈드 바이오사이언스가 지난달 30일(현지시간) 이탈리아 밀라노에서 열린 유럽당뇨병학회(EASD)에서 에크노글루타이드의 비만 청소년 대상 임상 1b상 결과를 발표했다고 6일 밝혔다.
에크노글루타이드는 GLP-1 수용체를 표적으로 하는 비만·당뇨병 치료제 후보물질이다. HK이노엔은 2024년 사이윈드로부터 국내 개발·상업화 권리를 도입했으며 현재 비만 및 당뇨병 치료제로 국내 임상 3상을 진행하고 있다.
이번 임상에는 중국인 비만 청소년 48명(12~17세)이 참여했다. 참가자들은 에크노글루타이드 1.2mg·1.8mg·2.4mg 또는 위약을 투여받으며 20주간 치료를 받았다. 연구진은 체중과 BMI 변화, 대사 지표, 안전성 등을 평가했다.
20주차 기준 에크노글루타이드 투여군의 BMI는 치료 전보다 11.2~12.6% 감소했다. 체중 역시 10.4~12.1% 줄었다. 반면 위약군의 체중은 1.2% 증가해 두 집단 간 차이가 통계적으로 유의했다.
허리둘레와 목둘레도 감소했으며 당화혈색소(HbA1c), 중성지방, 혈압 등 주요 대사·심혈관 지표에서도 개선되는 경향이 나타났다. 안전성과 내약성은 전반적으로 양호했으며 약물의 체내 흡수·분포 등 약동학적 특성은 성인 대상 연구와 유사했다.
사이윈드는 이번 결과를 바탕으로 청소년 비만 치료제로서의 개발 가능성을 추가로 확인한다는 계획이다. HK이노엔도 국내 임상 3상을 통해 에크노글루타이드의 비만 및 당뇨병 치료 효과와 안전성을 확인하고 있다.[email protected] 정상희 기자
