당연히 '복부비만'으로 알았던 20대女·50대男..뱃속에 숨어있던 거대한 '이것'에 깜짝

[파이낸셜뉴스]  단순 복부 비만인 줄 알았는데 검사 결과 뱃속에 거대한 종괴가 발견된 50대 남자와 20대 여성의 사연이 알려졌다. 아랍에미리트 아부다비 아할리아병원 의료진은 50대 남성 A씨가 적혈구증가증(혈액 속

2024-04-23 20:38:21

서울대병원, 불응성 미만성 거대B세포 림프종 치료법 제시

[파이낸셜뉴스] 예후가 나쁜 재발·불응성 미만성 거대B세포 림프종의 새로운 치료법이 제시됐다. 서울대병원 혈액종양내과 고영일·박창희 교수와 한국 림프종 임상연구 컨소시엄(CISL) 공동연구팀은 재발

2024-04-23 09:52:23

목에 9㎏ 종양 달고 산 여성, 6시간 수술 끝에 새 삶 찾았다

[파이낸셜뉴스] 9㎏에 달하는 무게의 '거대 종양'을 달고 살았던 여성이 6시간에 걸친 수술 끝에 새로운 삶을 살게 됐다. 영국 '데일리메일'은 최근 종양 제거 수술에 성공한 독일 되핑겐 거주 여성 알렉산드라(30)의 사

2024-04-15 16:27:10

AI통해 '어둠의 유전자' 캔다...암 진단·관측·치료 새접근법

[파이낸셜뉴스]   인공지능(AI)이 암정복에 활용되고 있다. 과학자들이 AI를 이용해 이른바 '어둠의 유전자(dark genome)'라고 부르는 유전자를 캐고 있다고 파이낸셜타임스(FT)가 13일(현지시간) 보도했다.

2024-03-14 04:26:16

셀트리온, '프롤리아' 바이오시밀러 유럽 품목허가 신청.."해외시장 공략 강화"

[파이낸셜뉴스] 셀트리온은 유럽의약품청(EMA)에 골다공증 치료제 ‘프롤리아-엑스지바(데노수맙)’ 바이오시밀러 ‘CT-P41’의 품목허가 신청을 완료했다고 8일 밝혔다. 셀트리온은 CT-P41의 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 골

2024-03-08 15:06:56

셀트리온, 악템라 시밀러 'CT-P47' 식약처에 품목허가 신청

[파이낸셜뉴스] 셀트리온은 식품의약품안전처에 자가면역질환 치료제 ‘악템라(성분명 토실리주맙)’ 바이오시밀러 ‘CT-P47’의 품목허가 신청을 완료했다고 28일 밝혔다. 셀트리온은 오리지널 의약품인 악템라가 한국에서 보유한 전체 적응

2024-02-28 14:14:45

셀트리온, EMA에 악템라 시밀러 CT-P47 품목허가 신청

[파이낸셜뉴스] 셀트리온은 유럽의약품청(EMA)에 자가면역질환 치료제 ‘악템라(성분명 토실리주맙)’ 바이오시밀러 CT-P47의 품목허가 신청을 완료했다고 13일 밝혔다. 이번 품목허가 신청은 류마티스 관절염(RA), 거대세포동맥염(

2024-02-13 09:36:50

자궁에 생긴 '자궁근종' 꼭 수술해야 할까?

[파이낸셜뉴스] 여성 생식기에 생기는 양성종양 중 가장 흔하게 나타나는 것이 바로 자궁근종이다. 자궁근종은 암은 아니지만, 대부분 가임기 여성에서 나타나 임신에 영향을 끼칠 수 있어 마냥 방치해서도 안 된다. 강동경희대병

2024-02-08 15:05:05

셀트리온 바이오시밀러 美 품목허가 신청 완료

셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)에 자가면역질환 치료제 '악템라(성분명 토실리주맙)' 바이오시밀러 'CT-P47'의 품목허가 신청을 완료했다고 29일 밝혔다. 셀트리온은 류마티스 관절염(RA) 환자 471명을 대상으로 진행한 CT

2024-01-29 18:00:59

셀트리온, 악템라 시밀러 CT-P47 美 품목허가 신청 제출

[파이낸셜뉴스] 셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)에 자가면역질환 치료제 ‘악템라(성분명 토실리주맙)’ 바이오시밀러 ‘CT-P47’의 품목허가 신청을 완료했다고 29일 밝혔다. 셀트리온은 류마티스 관절염(RA) 환자 471명을 대상

2024-01-29 09:23:19