지아이이노베이션, 폐동맥고혈압 치료제 GI-214 특허 출원

면역항암제 넘어 차세대 성장동력 확보 본격화
MSD 소타터셉트 대비 선택성 개선…안전성 차별화

[파이낸셜뉴스] 지아이이노베이션이 면역항암제 중심 파이프라인을 넘어 차세대 성장동력 확보에 나섰다.

폐동맥고혈압 치료 후보물질 'GI-214' 특허를 출원하며 신규 적응증 기반 기술이전 전략을 강화한다는 구상이다.

29일 제약바이오 업계에 따르면 지아이이노베이션은 폐동맥고혈압 치료 후보물질 GI-214에 대한 특허를 출원했다.

GI-214는 글로벌 시장에서 주목받고 있는 MSD의 소타터셉트와 동일한 액티빈 신호 경로를 타깃하는 차세대 치료제다.

폐동맥고혈압은 폐 혈관이 좁아지면서 심장 부담이 증가하는 희귀질환으로 기존 치료제가 증상 완화 중심이었던 반면 소타터셉트는 질병 원인 신호를 직접 조절하는 기전으로 치료 패러다임 변화를 이끌었다는 평가를 받는다.

GI-214는 기존 계열 약물의 안전성 이슈를 개선하는 데 초점을 맞춰 설계됐다. 혈관 안정성에 중요한 BMP-9·BMP-10 신호와의 결합을 최소화해 출혈 등 부작용 위험을 낮추는 전략이다.

지아이이노베이션은 약 2년간 2500여 개 단백질 변이체를 제작하고 세포 기반 효능 평가를 거쳐 최적 후보물질을 도출했다. 향상된 선택성을 기반으로 용량 증량 가능성을 확보하면서 심혈관 및 대사 기능 개선 효과도 기대된다는 설명이다.

또한 최근 GSK가 약 9억5000만 달러에 인수한 35Pharma의 HS-235 대비 BMP-9·BMP-10 결합 감소 측면에서 경쟁력이 있다는 점도 강조했다.

지아이이노베이션은 단일 변이체와 다중 변이체 특허를 순차적으로 출원했으며 현재 세포주 개발을 진행 중이다.

연내 세포주 개발 완료 후 공정개발 CMC 단계 착수를 목표로 하고 있다.

장명호 지아이이노베이션 대표는 "GI-214는 소타터셉트 대비 안전성과 심혈관·대사 프로파일 측면에서 차별화된 자산"이라며 "폐동맥고혈압뿐 아니라 박출률 보존 심부전 동반 폐고혈압 영역까지 확장 가능성을 검토 중"이라고 밝혔다.

이어 "글로벌 빅파마가 요구하는 수준의 재현성 있는 안전성과 효능 데이터를 확보해 개발 초기 단계부터 기술이전 성과로 이어지도록 하겠다"고 말했다.

[e-mail] 강중모 기자