삼천당제약, 닥터레디스와 '리포좀 의약품' 협력 확대…텀시트 체결
리포좀 2개 품목 대상 주요 거래조건합의서 체결
류프로렐린 장기지속형 주사제 이어 협력 분야 확대
본계약 체결 후 기술이전·글로벌 인허가 절차 추진
[파이낸셜뉴스] 삼천당제약이 글로벌 제약사 닥터레디스(DRL)와 리포좀 의약품 2개 품목에 대한 주요 거래조건합의서(텀시트)를 체결하며 협력 범위를 확대한다고 3일 알렸다.
이번 텀시트 체결은 본계약에 앞서 핵심 거래 조건에 대한 합의를 마친 단계로, 양사는 후속 협의를 거쳐 본계약 체결을 추진할 예정이다.
이번 협력은 올해 1분기 체결한 전립선암 치료제 류프로렐린 장기지속형(LAI) 주사제 협력에 이은 것으로, 양사의 협력이 고난도 약물전달기술(DDS) 기반 복합제형으로 확대됐다는 점이 주목된다.
대상 품목은 리포좀 기반 항진균제 암포테리신B와 항암제 이리노테칸이다. 리포좀 제형은 약물을 지질막에 봉입해 체내 전달 효율을 높이는 기술로, 제조공정과 품질관리 난도가 높아 진입장벽이 큰 분야로 평가된다.
양사는 역할도 분담한다. 삼천당제약은 장기지속형 주사제와 복합제형 기술 플랫폼 및 제품을 공급하고, DRL은 글로벌 생산 인프라와 판매 네트워크를 기반으로 상업화를 담당할 계획이다.
삼천당제약은 경구 플랫폼(S-PASS), 장기지속형 주사제(LAI), 안과 바이오시밀러를 차세대 성장축으로 육성하며 글로벌 파트너십을 확대하고 있다. 이번 리포좀 협력 역시 글로벌 사업 확대 전략의 연장선으로 풀이된다.
회사 관계자는 "류프로렐린 1·3·4·6개월 제형에 이어 리포좀까지 협력 범위가 확대된 만큼 추가 파이프라인에 대해서도 협력 가능성을 검토하고 있다"며 "점진적인 협력 확대를 통해 중장기 성장 기반을 강화해 나갈 것"이라고 말했다.
한편 양사는 본계약 체결 이후 기술이전과 인허가용 배치(Exhibit Batch) 생산, 글로벌 인허가 절차를 순차적으로 진행할 예정이다.
kakim@fnnews.com 김경아 기자
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