화이자백신부작용 검색결과 총 485

  • 부작용 걱정 던 '노바백스' 코로나 백신 무료 접종

    심근염·심낭염 등 이상반응 걱정 없는 유전자재조합 방식의 '노바백스' 백신으로 코로나19 예방접종을 할 수 있게 됐다. 지금까지 모더나·화이자 등 메신저 리보핵산(mRNA) 코로나19 백신만 접종이 가능했다

    2023-12-18 18:11:29
  • "일본인 임상 안해도 돼" 해외 신약 日진출 빨라진다
    "일본인 임상 안해도 돼" 해외 신약 日진출 빨라진다

    【파이낸셜뉴스 도쿄=박소연 기자】 해외 신약이 일본에 들어올 때 일본인에 대한 안전성을 별도로 확인해야 하는 제도가 원칙적으로 폐지된다. 해외 신약을 일본에 조기 유통시켜 환자의 불이익을 해소하겠다는 취지다. 니혼게이자이신문은 1

    2023-11-14 09:28:56
  • mRNA 활용성 무궁무진… K바이오도 ‘기술 추격’ 속도낸다
    mRNA 활용성 무궁무진… K바이오도 ‘기술 추격’ 속도낸다

    올해 노벨생리의학상이 메신저리보핵산(mRNA) 백신 개발을 주도한 연구자들에게 수여되면서 국내 mRNA 연구개발(R&D)에 대한 관심도 높아지고 있다. 4일 제약바이오업계에 따르면 현재 국내에서는 GC녹십자, SK바이오사이언

    2023-10-04 18:25:09
  • '블루오션' mRNA 국내 업체들 R&D 속도 높인다
    '블루오션' mRNA 국내 업체들 R&D 속도 높인다

    [파이낸셜뉴스] 올해 노벨생리의학상이 메신저리보핵산(mRNA) 백신 개발을 주도한 연구자들에게 수여되면서 국내 mRNA 연구개발(R&D)에 대한 관심도 높아지고 있다.  4일 제약바이오업계에 따르면 현재 국내에서는

    2023-10-04 14:35:32
  • 매년 맞는 코로나19 백신… 부작용 낮은 ‘합성항원’ 어떠세요
    매년 맞는 코로나19 백신… 부작용 낮은 ‘합성항원’ 어떠세요

    정부가 코로나19 백신을 독감 백신처럼 연 1회 맞도록 한다는 방침을 발표했다. 17일 질병관리청에 따르면 최근 '2023년 코로나19 백신 접종 기본방향'을 통해 올해 4·4분기 전 국민을 대상으로 무료로 접종한다.

    2023-04-17 18:16:22
  • 싱가포르, '코로나 백신 부작용 사망자' 보상금 2억 줬다
    싱가포르, '코로나 백신 부작용 사망자' 보상금 2억 줬다

    [파이낸셜뉴스]  싱가포르가 코로나19 백신 접종으로 사망한 시민에게 2억원이 넘는 금액을 보상했다. 17일(현지시간) 싱가포르 매체 스트레이트타임스에 따르면 싱가포르 보건 당국은 지난 2021년 12월13일

    2023-04-17 13:28:56
  • 연 1회 접종 코로나 백신, 어떤 백신 맞을까
    연 1회 접종 코로나 백신, 어떤 백신 맞을까

    [파이낸셜뉴스] 정부가 코로나19 백신을 독감 백신처럼 연 1회 맞도록 한다는 방침을 발표했다. 17일 질병관리청에 따르면 최근 ‘2023년 코로나19 백신 접종 기본방향’을 통해 올해 4·4분기 전 국민을 대상으로

    2023-04-17 09:52:51
  • 美 보건당국, 화이자 백신과 뇌졸중 발병 연관 여부 조사
    美 보건당국, 화이자 백신과 뇌졸중 발병 연관 여부 조사

    [파이낸셜뉴스] 미국 보건당국이 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 2가 백신 접종과 65세 이상 고령자의 허혈성 뇌졸중 발병 간에 연관성이 있을 수 있다는 통계에 대해 예비조사를 진행했다. 허혈성 뇌졸중은 뇌혈관이 막

    2023-01-14 13:33:05
  • 美, 6개월~4세 영유아에 화이자·모더나 백신 승인

    미국 식품의약국(FDA)이 기존 코로나19 백신 접종 대상이 아니던 자국 6개월~4세 영유아를 상대로 화이자와 모더나 백신을 긴급 사용 승인했다. 미국은 6개월 유아들에게 mRNA(메신저리보핵산) 코로나 백신 접종을 승인한 세계 최

    2022-06-19 13:30:27
  • 美 FDA 자문위, 노바백스 코로나 백신 승인 권고...4번째 허가 나올까
    美 FDA 자문위, 노바백스 코로나 백신 승인 권고...4번째 허가 나올까

    [파이낸셜뉴스] 미국 식품의약국(FDA)의 자문기구가 미 제약사 노바백스의 코로나19 백신을 심근염 부작용 의혹에도 불구하고 긴급 사용하도록 FDA에 권고했다. 노바백스의 백신은 이번 권고가 승인으로 이어질 경우 미국에서

    2022-06-08 08:49:25